Klinik Araştırma Stajyeri

Görev ve Sorumluluklar

1. ICH-GCP, uygulanan protokol ve şirket SOP'larına tam uyum sağlamak 2. Çalışma dokümantasyonunun zamanında, eksiksiz ve denetlenebilir şekilde hazırlanması 3. Sponsor, araştırma merkezi ve iç ekiplerle etkin iletişim kurmak 4. Veri gizliliği, KVKK ve çalışmaya özgü gizlilik gerekliliklerine uygun çalışmak 5. Araştırma dosyaları ve dokümantasyona destek verilmesi 6. Merkez evraklarının toplanması ve düzenlenmesi 7. Toplantı ve eğitim organizasyonlarında görev alma 8. eTMF arşivleme işlemlerine katkı 9. Klinik araştırma süreçlerini usta-çırak yöntemiyle öğrenme 10. Görevleri ekip lideri gözetiminde, verilen zaman planına uygun tamamlamak 11. Süreçlerde karşılaşılan sorunları zamanında raporlamak

Pozisyon Hakkında

Klinik araştırma operasyonları ekibimizde, bilimsel mükemmelliği ve katılımcı güvenliğini ön planda tutan, disiplinli bir çalışma ortamı sunuyoruz. Bu pozisyon İstanbul (Yarı Zamanlı) lokasyonunda, tam zamanlı olarak yürütülmektedir.

• İlaç, eczacılık, biyoloji, kimya, biyomühendislik veya sağlık bilimleri alanlarında lisans mezunu olmak
• ICH-GCP temel eğitimi almış olmak veya işe başlamayı takiben tamamlamak
• İngilizce doküman okuma ve yazma yetkinliği
• MS Office programlarını etkin kullanabilmek
• Üniversite 3./4. sınıf öğrencisi veya yeni mezun olmak
• Eczacılık, biyoloji, kimya, biyomühendislik veya sağlık bilimleri alanlarında eğitim
• Haftada en az 3 gün çalışabilecek durumda olmak
• 0-2 yıl ilgili alanda deneyim (staj dâhil)
• Öğrenmeye açık, detaylara özen gösteren bir çalışma disiplinli olmak

• Klinik araştırma sertifikaları (ACRP, SoCRA vb.)
• eCRF/EDC sistemlerinde deneyim
• Çok uluslu çalışmalarda görev alma deneyimi
• Klinik araştırmaya ilgi ve kariyer hedefi
• GCP temel eğitimi (tercihen)